Ridurre il rischio di complicanze associate all’accesso venoso periferico
Medicazione sterile semipermeabile trasparente indicata per il fissaggio del dispositivo di accesso intravenoso periferico.
L’incannulamento venoso periferico è uno dei metodi più diffusi per la somministrazione di farmaci, liquidi ed emoderivati, in contesti ospedalieri (e non solo): si stima che a circa il 70% dei pazienti ospedalizzati venga posizionato un accesso venoso periferico.
Come riportato dalla letteratura tutti i cateteri rappresentano una fonte di accesso per i contaminanti verso il flusso sanguigno e possono causare infezioni locali e sistemiche.
Le pratiche di posizionamento e gestione degli accessi, se non correttamente eseguite, oltre a complicanze infettive possono portare a complicanze meccaniche e trombotiche.
Se grande attenzione è stata posta fin da subito alla prevenzione delle complicanze legate ai cateteri venosi centrali, l'accesso intravenoso periferico (PIV) per lungo tempo è stato generalmente considerato a basso rischio, quando in realtà il 16-23% di batteriemie derivano da un catetere periferico1 e il tasso di mortalità dei pazienti con CRBSI derivante da PIV è del 12,7%2.
Nell’ultimo decennio, dunque, è diventato sempre più evidente che sebbene i dispositivi di accesso intravenoso periferico siano effettivamente considerabili poco costosi e di semplice posizionamento, sono comunque associati ad un'alta incidenza di complicanze, che alla fine concorrono tutte allo stesso risultato: il "fallimento del catetere", ovvero alla rimozione o dislocazione non programmata del device, causando discomfort per i pazienti, aumento dell’incidenza di complicanze, prolungamento dei tempi di degenza, aumento del carico di lavoro per il team assistenziale e maggiore utilizzo di risorse sanitarie (esami diagnostici, farmaci, nuovi dispositivi, ecc.).
Da qui la necessità di richiamare l’attenzione sugli accessi venosi periferici, per condurre interventi d’istruzione e formazione del personale sanitario sulle indicazioni d’uso e le procedure per l’inserimento e la gestione dei device, nonché sulle misure appropriate per la prevenzione e il trattamento delle complicanze, soprattutto quelle a carattere infettivo.
Poiché diverse innovazioni hanno recentemente modificato i criteri di scelta e gestione degli accessi venosi periferici (nuovi dispositivi, nuove tecniche di inserimento, nuove raccomandazioni per la manutenzione), la World Conference on Vascular Access (WoCoVA) ha redatto un documento di consenso internazionale dal respiro europeo (ERPIUP 20214) con l’obiettivo di proporre una classificazione chiara e utile dei dispositivi di accesso venoso periferico attualmente disponibili, chiarire la corretta indicazione dell'accesso venoso centrale rispetto a quello periferico, discutere le indicazioni dei diversi dispositivi di accesso venoso periferico (cannule periferiche corte, cannule periferiche lunghe, cateteri Midline) e definire le corrette tecniche di posizionamento e mantenimento.
Corretto utilizzo dei dispositivi di accesso venoso periferico
Confermato dal documento di consenso ERPIUP 2021 che il dispositivo di accesso intravenoso periferico più utilizzato è la cannula corta - realizzata in poliuretano o in politetrafluoroetilene (PTFE), con un calibro compreso tra i 26 e 14G e una lunghezza solitamente non superiore a 5,4 cm - le principali linee guida internazionali5 forniscono una panoramica delle attuali raccomandazioni sull'indicazione, l'inserimento, la gestione e la rimozione dei dispositivi di accesso venoso periferico.
Preparazione e valutazione
| Raccomandazioni | INS 2021 | RCN 2016 | EPIC3 2014 | CDC 2011 |
| Scegliere l'estremità superiore per l'inserimento | X | X | X | X |
| Evitare le aree di flessione | X | X | ||
| Designare personale appositamente formato su terapia EV | X | X | X | |
| Calibro minimo indicato | X | X |
Inserimento
| Raccomandazioni | INS 2021 | RCN 2016 | EPIC3 2014 | CDC 2011 |
| Preparare la pelle con antisettico, lasciare asciugare il sito | X | X | X | X |
| Utiizzare tecnica asettica | X | X | X | X |
Fissare e proteggere
| Raccomandazioni | INS 2021 | RCN 2016 | EPIC3 2014 | CDC 2011 |
| Utilizzare medicazione sterile in poliuretano, trasparente e semipermeabile | X | X | X | X |
| Cambiare medicazione ogni 7 giorni o prima se compromessa | X | X | X | X |
| Ispezionare il sito d'inserzione ad intervalli regolari | X | X | X | |
| Monitorare e tenere traccia degli eventi avversi regolarmente | X | X | ||
| Disinfettare la porta di accesso prima di ogni utilizzo | X | X | X | X |
| Considerare l'uso di tappi disinfettanti sui siti di accesso | X | X |
Rimozione
| Raccomandazioni | INS 2021 | RCN 2016 | EPIC3 2014 | CDC 2011 |
| Rimuovere i cateteri PIV quando clinicamente indicato | X | X | X | |
| Rimuovere i cateteri posizionati in emergenza il prima possibile, entro 24-48 ore | X | X |
Adottare buone pratiche di gestione dell'accesso venoso periferico implica, in sintesi, la scelta accurata della sede di posizionamento (sono da preferire le zone dell'avambraccio o della parte superiore del braccio, evitando le aree di flessione), l'uso di dispositivi adeguati per la prevenzione delle complicanze e delle infezioni (disinfettare la cute con clorexidina al 2% in alcool isopropilico al 70% frizionando per 30 secondi e lasciando asciugare per 30 secondi; dopo l'inserimento il dispositivo deve essere fissato con una medicazione sterile semipermeabile trasparente; considerare l'utilizzo di una medicazione ad azione antimicrobica per ridurre la contaminazione della cute; disinfettare le porte di accesso della linea venosa utilizzando la tecnica "scrub the hub" o tappini disinfettanti; ispezione visiva quotidiana del punto di inserzione), nonché la valutazione appropriata dei tempi di permanenza4. Solo così si possono garantire sicurezza del paziente, efficacia del trattamento terapeutico ed efficientamento dell’aspetto costo-efficacia.